毕节4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？有没有风险？
- 检测过程非常安全。您只需提供一份静脉血样本，类似常规抽血检查，几乎没有创伤和风险。样本仅用于约定的基因分析，您的隐私信息会得到严格保护。
- 采的是血还是唾液？需要抽很多血吗？
- 本次检测通常采用静脉血样本进行检测。采样量很小，大约只需2-3毫升，和常规体检抽血的量差不多，对身体没有影响，您无需担心。
- 付了1200元之后，会不会还有别的隐形收费？比如报告解读费？
- 请您放心，1200元是打包价，包含了采样、检测、分析及报告解读的全部费用。后续不会有任何以报告解读、咨询等名义产生的额外收费。
- 刚出生的宝宝可以做这个基因检测吗？
- 可以。这项检测是通过采集唾液或微量血液进行，对新生儿是安全的。早期筛查有助于了解宝宝是否携带相关致病基因突变。
- 你们毕节采样点的营业时间是怎样的？周末可以去做吗？
- 您好，我们在毕节各合作采样点的服务时间不尽相同，但大部分都支持周末预约采样。具体的营业时间，您可以在预约时向客服确认，我们会为您安排最便利的时间段。
用户评价 (5条，均分4.8)
我比较粗心，把检测套件里的回寄快递单弄丢了。联系客服后，他们一点没不耐烦，马上指导我在公众号上重新申请电子面单，还仔细叮嘱了打包注意事项。问题解决得又快又好，这种应急处理能力值得表扬。
机构回复
您客气了，这都是我们应该做的！处理各种突发小状况是我们客服工作的一部分，能快速、有效地帮您解决问题，确保检测流程不受影响，我们就放心了。感谢您的理解。
流程简单得超乎想象！从咨询客服到拿到报告，一周内全部搞定。客服回复很快，半夜问问题都有人回。报告不是冷冰冰的数据，有风险分级和简单的下一步建议，对我这种非专业人士太友好了。
机构回复
谢谢您的五星好评！我们7x24小时的客服团队和简洁易懂的报告解读，始终致力于为用户提供有温度、易理解的服务。您用得上、看得懂，才是我们工作的最大价值。
流程非常顺畅，从下单到收到采样盒指引很清楚。关键是实验室的进度可以在小程序实时查看，到了哪一步一目了然，这种透明化让我等得没那么焦虑。最后报告出来的时间比预估的还早了一天。
机构回复
很高兴流程体验让您感到便捷和安心。我们深知等待过程中的焦虑，因此特别开发了进度追踪功能，让信息更透明。我们会继续努力优化每一个环节的服务体验。
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
总体很满意，特别是准确性让人放心。但有一点小建议，报告里有些专业术语虽然后面有括号解释，但对于像我这样完全没基础的孕妈来说，还是需要多琢磨几下。如果能有个更简单的‘白话版总结’放在最前面就更好了。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您的‘白话版总结’提议非常好，我们已经记录下来，会在后续的报告优化中认真考虑如何更好地实现。
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贵州省毕节市织金县城关镇金中路65号
